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KABERSTOP 7 ML

 Cod: 074140
CHEMICAL IBERICA
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0  € (iva no incluido)
Disponible

Características:

Composición cualitativa y cuantitativa


Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Cabergolina 50 µg



Forma farmacéutica


Solución Oral.

Solución amarilla pálida, viscosa y oleosa.



Especies de destino


Perros, gatos.



Indicaciones de uso, especificando las especies de destino


Tratamiento de falsas gestaciones en perras.

Supresión de la lactancia en perras y gatas.



Contraindicaciones


No usar en animales gestantes, ya que el medicamento veterinario puede provocar abortos.

No usar con antagonistas dopaminérgicos.

La cabergolina puede provocar hipotensión pasajera en los animales tratados. No usar en animales tratados simultáneamente con medicamentos hipotensores. No usar inmediatamente después de la cirugía, cuando el animal se encuentre todavía bajo los efectos de los anestésicos.

No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.



Advertencias especiales para cada especie de destino


Los tratamientos complementarios adicionales deben incluir la restricción de la ingesta de agua e hidratos de carbono y el aumento del ejercicio.



Precauciones especiales de uso


Precauciones especiales para su uso en animales


Se recomienda tener precaución en animales con un deterioro de la función hepática.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterina-rio a los animales


Lavarse las manos después de su uso. Evitar el contacto con la piel y los ojos. Lavarse inmediatamente en caso de salpicaduras.

Las mujeres en edad fértil y las mujeres lactantes no deben manipular el medicamento veterinario o deben usar guantes impermeables al administrarlo.

Si sabe que presenta hipersensibilidad a la cabergolina o a alguno de los otros excipientes del medicamento veterinario, debe evitar el contacto con el medicamento veterinario.

No deje jeringas llenas sin supervisión a la vista y en presencia de niños. En caso de ingestión accidental, especialmente por un niño, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.



Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)


En muy raras ocasiones puede producirse una hipotensión pasajera.

Los efectos adversos posibles son:

- somnolencia

- anorexia

- vómitos

Estos efectos adversos suelen ser de naturaleza moderada y transitoria.

Los vómitos habitualmente se producen únicamente tras la primera administración. En este caso no debe interrumpirse el tratamiento, ya que es improbable que los vómitos se repitan tras las administraciones subsiguientes.

En muy raras ocasiones pueden producirse reacciones alérgicas, tales como edema, urticaria, dermatitis y prurito.



En muy raras ocasiones pueden producirse síntomas neurológicos, tales como somnolencia, temblor muscular, ataxia, hiperactividad y convulsiones.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales trata-dos)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).




Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta


La cabergolina puede provocar abortos en las últimas etapas de la gestación y no debe usarse en animales gestantes. Debe realizarse correctamente el diagnóstico diferencial entre gestación y falsa gestación.

El medicamento veterinario está indicado para la supresión de la lactancia: la inhibición de la secreción de prolactina causada por la cabergolina da lugar a una interrupción rápida de la lactancia y a una reducción del tamaño de las glándulas mamarias. El medicamento veterinario no debe usarse en animales lactantes a menos que se requiera la supresión de la lactancia.



Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción


Dado que la cabergolina ejerce su efecto terapéutico mediante estimulación directa de los receptores dopaminérgicos, el medicamento veterinario no debe administrarse de forma simultánea con fármacos que posean actividad antagonista dopaminérgica (tales como fenotiazinas, butirofenonas y metoclopramida), ya que estos fármacos podrían reducir sus efectos inhibidores de la prolactina.

Dado que la cabergolina puede inducir hipotensión transitoria, el medicamento veterinario no debe usarse en animales tratados al mismo tiempo con fármacos hipotensores.



Posología y vía de administración


El medicamento veterinario debe administrarse por vía oral directamente en la boca o mezcla-do con alimentos.


La dosis es de 0,1 ml/kg de peso corporal (equivalente a 5 µg de cabergolina por kilogramo de peso corporal) una vez al día durante 4-6 días consecutivos, dependiendo de la gravedad del estado clínico.

Si los signos no se resuelven tras un solo ciclo de tratamiento, o si recidivan una vez finalizado el tratamiento, puede repetirse el ciclo de tratamiento.

Antes de la administración debe determinarse de manera precisa el peso del animal tratado.

¿Cómo extraer el volumen recomendado del frasco?

1. Retirar el tapón de rosca.

2. Conectar la jeringa suministrada al frasco.

3. Invertir el frasco para extraer el líquido.



Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Los datos experimentales indican que una sola sobredosis de cabergolina podría dar lugar a un aumento de la probabilidad de vómitos posteriores al tratamiento y posiblemente a un aumento de la hipotensión posterior al tratamiento. Deben tomarse medidas complementarias generales para eliminar el fármaco no absorbido y mantener la presión arterial, en caso necesario. Como antídoto puede considerarse la administración parenteral de antagonistas dopaminérgicos co-mo la metoclopramida.



Tiempo(s) de espera


No procede.



Período de validez


Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días



Precauciones especiales de conservación


Conservar el frasco en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.



Prohibición de venta, dispensación y/o uso


Uso veterinario.

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

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